Seit die Ice Bucket Challenge 2014 die Welt über Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) aufgeklärt hat, ist viel passiert. Die gesammelten Spenden finanzierten Studien, die ein neues Verständnis der Krankheit ermöglichen. So wird die Diagnose leichter und schneller – und auch Medikamente, die den Fortschritt der Krankheit verlangsamen oder die Symptome lindern können, rücken näher.

Diesen Artikel aus unserem Printmagazin „Was ist geworden aus…“ und weitere Vorteile gibt’s im GNM+ Abo. Unsere ePaper hier lesen.

Ein ganz besonderer Nostalgiemoment: Es ist der Sommer 2014 und weltweit sind sowohl normale Menschen, als auch Popstars, Politiker:innen und sogar Bill Gates vereint durch eine einzelne Aktivität. Das Handy auf einem Stativ (oder einer sehr wackeligen Konstruktion, die gerade so hält), einen Eimer mit eiskaltem Wasser und wahrscheinlich Eiswürfeln neben sich und ein leicht flaues Gefühl im Magen bei dem Gedanken, die-
ses Eis in ein paar Sekunden auf der Haut zu spüren. Doch hinter dem Trend steckte mehr als nur Spaß. Das Ziel der Ice Bucket Challenge war es, mehr Aufmerksamkeit für Amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS, zu schaffen, eine Krankheit, die durch fortschreitende Nervenschäden Bewegung nach und nach unmöglich macht. Zudem sollte dringend benötigtes Geld für die Forschung gesammelt werden, um ALS besser verstehen und möglicherweise behandeln zu können.

Zwölf Jahre später, im Juli 2026, gibt der ehemalige NFL-Star Chris Johnson öffentlich seine ALS-Diagnose bekannt. In den Wochen darauf verbreiten sich auf Social Media erneut Videos von Menschen, die auf ihre eiskalte Dusche warten – und, viel wichtiger: Die für Aufmerksamkeit und Gelder für ALS werben. Hat sich seit 2014 also nichts verändert? Doch. Wir blicken darauf, was sich in den letzten 12 Jahren konkret getan hat.